K562細胞の残存は、増殖後の免疫細胞機能に影響を与えますか？

Hillgeneによる評価試験の結果、NK細胞との14日間共培養後におけるK562細胞残存率は0.1%未満であることが確認されています。

この低レベルのK562細胞残存は、NK細胞やTIL（腫瘍浸潤リンパ球）を含む免疫細胞の生存率、細胞傷害活性、ならびに多機能性サイトカイン分泌能に対して、有意な影響を及ぼさないことが示されています。

これにより、HillgeneのK562フィーダー細胞システムは、安全性と細胞機能の維持を両立しながら、免疫細胞の大規模培養に適した増殖プラットフォームとして活用可能です。