2021年8月14日，江苏谱新生物医药有限公司（以下简称“谱新生物”）与普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）就细胞治疗药物委托开发生产达成全面战略合作。

此前，谱新生物和普米斯已经在多个新型CAB-T细胞治疗药物的委托开发生产项目中建立了长期良好的合作关系。随着项目的不断推进，双方将开展全面的深度战略合作。

普米斯致力于肿瘤免疫治疗领域的创新生物药研发，其开发的具有自主知识产权的CAB-T细胞治疗平台的临床前数据显示具有显著抗肿瘤效果，目前正在临床研究中。在此次合作中，谱新生物将凭借其细胞与基因治疗药产业化整体解决方案提供商的工艺开发能力和细胞药物GMP生产能力，为普米斯的多个新型CAB-T细胞药提供从包括质粒、慢病毒、细胞工艺生产的CDMO技术服务，服务阶段覆盖从非注册临床（IIT）→临床申报（IND）→注册临床样品生产。双方将携手共进，尽快将创新CAB-T细胞药项目推进至下一个里程碑，谱写细胞与基因治疗新篇章！

普米斯创始人刘晓林先生表示：谱新生物已助力数个细胞药项目成功获得中国IND临床试验许可，在细胞治疗产品CDMO服务方面经验丰富。普米斯自主创新的CAB-T细胞治疗平台的优势在于：CAB-T细胞治疗平台优化、整合了CAR-T、TCR-T和TCE（T cell engager）的作用机制，不仅可以通过编辑细胞本身发挥抗肿瘤作用，也可以通过调动肿瘤浸润T细胞发挥抗肿瘤作用，有望解决目前CAR-T疗法治疗实体肿瘤疗效有限的临床问题。此次与谱新生物的合作，可以加速我们CAB-T细胞治疗平台细胞药项目的产业化进程，让患者更早受益。

谱新生物CEO李查先生表示：作为知名的创新药企，普米斯对CDMO供应商的专业度要求很高，要求其能够完全理解细胞药物，非常荣幸能与普米斯达成全面战略合作。细胞药是“活“的药物，包括干细胞和各类免疫细胞，是最复杂的药物形态之一，对很多疾病的治疗起到独特作用，未来市场千亿美元计。但细胞如何成“药”有其复杂性和独特性，作为最专业的细胞药物CDMO服务商，谱新生物服务案例囊括了通用型CAR-T、TCR-T、干细胞药物等，为众多知名药企提供了细胞药物的全流程解决方案。通过此次合作，谱新生物将致力于将普米斯创新的CAB-T细胞药系列产品管线推进至下一个里程碑，谱写细胞与基因治疗中国新！

普米斯成立于2018年，始终秉承“点亮创新火种，成就健康人生”的创业使命，聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化。普米斯现已建成1条包括单抗和双抗等共计超过10个国家I类生物新药的产品管线，其中4个抗肿瘤新药正在开展I-II期临床研究，第5个新药项目已于2021年6月递交临床试验申请。未来普米斯将继续加大研发投入，预计至2021年底将有更多新药产品进入临床研究阶段。

关于谱新生物

谱新生物定位于全球领先的细胞与基因治疗药物产业化整体解决方案提供商。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元。公司拥有苏州总部（7000m2 GMP厂房）、郑州基地（7000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局。

 谱新生物，打造的细胞与基因治疗CDMO一站式服务平台，聚焦于细胞与基因治疗药物领域，搭建了核酸类产品工艺开发平台、悬浮无血清病毒培养平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了从药物发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞、mRNA等药物，致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞与基因治疗药物推向市场，造福更多患者，谱写细胞与基因治疗中国新。